阿尔茨海默病作为一种致命性神经退行性疾病，已成为全球老年人群体中最为常见的痴呆症之一。随着社会老龄化的加剧，阿尔茨海默病对患者及家庭造成的影响越来越深远。近年来，随着医学科技的不断进步，针对这一疾病的治疗也迎来了新的曙光。2025年3月29日，记能达（多奈单抗注射液）作为一款创新药物，正式在中国上市，为广大阿尔茨海默病患者带来了新的希望。此款药物的上市标志着我国在阿尔茨海默病早期干预和靶向治疗方面迈出了关键一步。

阿尔茨海默病的挑战与困境

阿尔茨海默病是一种渐进性的神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、思维混乱、语言障碍以及执行功能的损害。该病在老年人中十分常见，并占据了老年痴呆症的主要比例。尽管其危害巨大，阿尔茨海默病的早期诊断率依然处于较低水平。在我国，早期诊断率仅为28.6%，而轻度认知障碍的就诊率更是仅为2.8%。大多数患者在症状显现很久后才被确诊，这一现象不仅错过了早期干预的最佳时机，也加重了患者和家庭的负担。

研究显示，阿尔茨海默病的治疗成本逐年增加，对家庭和社会的经济压力也愈加沉重。数据显示，2015年中国阿尔茨海默病患者的年总费用已达1.1万亿人民币，占国内生产总值的1.47%。这一数字预计将在2030年达到3.2万亿元，2050年则可能达到11.9万亿元。尤其是在中晚期阶段，患者的照护需求日益增加，相关费用远超早期患者。显然，加快早期诊断和治疗，成为减轻这一疾病负担的关键。

记能达：靶向治疗的创新之举

记能达的上市无疑是阿尔茨海默病治疗领域的一次重大突破。这款药物自2024年12月获得中国国家药品监督管理局的批准以来，便备受关注。作为一类新药，记能达主要用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍及轻度痴呆，采用每月一次的注射方式，使其成为目前唯一一种能够在靶向清除淀粉样斑块后，支持停止治疗的药物。

与传统的治疗药物相比，记能达通过精准靶向淀粉样蛋白斑块，从根源上减少病理性变化，减缓认知功能的进一步衰退。这款药物通过每四周一次的静脉输注，前期剂量为700毫克，之后为1400毫克。值得一提的是，记能达的治疗方法具有独特之处，即其临床试验表明，患者在治疗后可以在清除斑块后逐步减少甚至停止治疗，显著降低患者的长期治疗负担。

临床研究进一步证实，记能达的疗效在早期阿尔茨海默病患者中尤为显著。数据显示，在接受记能达治疗的早期患者群体中，疾病进展得到了显著减缓。特别是在早期阶段，患者的疾病进展减缓达35%，而在整体患者群体中，这一比例也达到22%。更为重要的是，记能达能显著降低患者因阿尔茨海默病导致的中度痴呆的风险，帮助患者在丧失独立生活能力前，延长了37.3个月的生活质量。

促进早期干预：药物可及性与治疗负担

尽管记能达的疗效得到了验证，但药物的可及性依然是推动早期干预战略的关键所在。记能达作为处方药，每月注射一次，这一治疗模式无疑能减轻患者的治疗频次，但对于一些经济负担较重的家庭来说，药物的可及性仍然存在挑战。如何降低药物费用并提高其在基层医疗机构的可获得性，是未来发展的重要方向。

为了更好地解决这一问题，政府和相关企业正在积极推动政策的改善。例如，礼来公司总裁兼总经理德赫兰表示，随着我国老龄化进程的加快，阿尔茨海默病的防控工作已经成为国家层面的重要议题。记能达的上市，为阿尔茨海默病患者提供了新的治疗选择，也为推动早期诊断和治疗的普及创造了条件。政府、企业和医疗机构之间的协作将成为确保药物可及性的关键因素，只有消除治疗过程中的各种障碍，才能真正减轻社会和患者的负担。

记能达的问世为阿尔茨海默病患者带来了新的希望，尤其是在疾病的早期阶段。其独特的靶向治疗方式和每月一次的给药模式，不仅为患者提供了更加灵活的治疗选择，也有助于减轻患者的治疗负担。随着更多创新疗法的出现和早期诊疗环境的改善，我们有理由相信，未来的阿尔茨海默病患者将能够享受到更加有效的治疗，并通过早期干预来延缓疾病的进程，改善生活质量。